Indicado para detectar possíveis distúrbios nos cromossomos, tais como a síndrome de Down.
Este exame é realizado através da retirada de células da parte externa da placenta, que têm o mesmo material genético do feto.
Para realizá-lo, o médico utiliza uma sonda, introduzida na vagina, para chegar aos vilos coriais. É possível, também, utilizar uma agulha para atingir as células da placenta através da barriga.
Este exame é realizado no início da gestação, entre a décima e a décima terceira semana e, dura em média uma hora. O risco para a gestante é mínimo, mas ainda assim existe, numa proporção de um caso de aborto em cada 100 gestações.
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